Welcome
FOXG1症候群患者家族会へようこそ
| FOXG1症候群患者家族会のWebページを訪れていただき、ありがとうございます ※FOXG1（フォックスジーワン）: Forkhead box protein G1（詳しくはFOXG1についてを参照） もともとは家族会メンバーの情報共有の場として運営しておりましたが、外部向けの発信もかねられるようにリニューアルしました！ FOXG1遺伝子に変異が見つかった方もそうでない方にも、FOXG1症候群とは何かを知ってもらい、治療法や対処法を共有し、少しでも悩みが緩和されることを、家族会メンバー一同願っています |
| ▼ パンフレット（PDF）ダウンロード ▼ |
Symptoms
お子さんにこのような症状はありませんか？
- 睡眠障害
- 頭囲が小さいと言われた
- 表情に気になるところがある（舌が突出する、目が寄る、視線が合わない）
- 発達が遅れている（発語がない、寝返りができない）
※FOXG1の変異(欠損、重複など)によっても症状やその程度は異なります
（気になる症状がある方は、ご相談ください）
その他、症状については、主な症状ページをご覧ください
8:58頃〜13:47頃にFOXG1症候群患者家族会の方のインタビューが掲載されています
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News
お知らせ
2025/09/25
ホームページをリニューアルしました！
2025/06/04-07
Outline
団体概要
| 団体名 | FOXG1症候群患者家族会 |
|---|---|
| 代表者名 | 池田 真紀子 |
| 会員数 | 31家族32名 |
| 世界の患者数 | 1200名 |
一般財団法人 日本患者支援財団が運営するサイトをご紹介します。
